Chelsea Langerud, de 22 años, se hizo viral en Internet al mostrar la realidad de vivir con el síndrome oculo-facio-cardio-dental (OFCD), una enfermedad rara que afecta a una de cada millón de personas. Fue diagnosticada a los 9 años y hoy comparte con los internautas un poco de su vida cotidiana.

++ Una joven afronta el reto de vivir con un hemangioma en la cara y prescinde de la cirugía: «Tengo mucho miedo»

Cuando sólo tenía seis semanas, Chelsea fue operada de cataratas bilaterales. La operación del ojo derecho fracasó y perdió la visión, mientras que al ojo izquierdo, que conservaba la vista, se le extrajo el cristalino y se sustituyó por una lente de contacto especial. A lo largo de su vida se ha sometido a 19 operaciones. El síndrome también afecta a su boca, lo que provoca dificultades para extraer los dientes de leche y la necesidad de extracciones dentales y aparatos de ortodoncia.

La causa de la OFCD es genética y es más frecuente en las mujeres. Los primeros síntomas suelen aparecer en bebés y niños. Chelsea y su familia no descubrieron el origen de sus problemas de salud hasta 2011.

++ Una madre muere 24 horas después sin saber de la muerte de su hija, bailarina de Beyoncé, en EE UU

En la actualidad, Chelsea comparte su experiencia en las redes sociales y en TikTok para concienciar sobre este síndrome. En un post reciente, escribió: “Oculté mi historia durante años con la esperanza de mezclarme con la multitud y ajustarme a las normas sociales que me rodeaban mientras crecía. De lo que no me había dado cuenta antes, pero veo ahora, es que no tengo absolutamente nada que ocultar y soy libre de estar en medio de la sociedad”.

A pesar de enfrentarse a miradas diferentes, Chelsea dice que lleva muy bien su síndrome. “Mi condición me hace bella, me hace fuerte y me hace valiente”, dice Chelsea, que estudia diseño gráfico.