Adik Missclyen, una niña oriunda de Malasia de dos años, padece una rara enfermedad llamada hipertricosis, también conocida como ‘síndrome del hombre lobo’, que provoca un crecimiento anormal y excesivo de vello en todo el cuerpo, especialmente en la cara. Además de esta afección, la niña nació sin fosas nasales, por lo que tuvo que ser operada poco después de nacer para abrir estos conductos.
La hipertricosis es una enfermedad rara cuya causa sigue siendo desconocida, y hasta ahora no existen tratamientos eficaces. Puede afectar tanto a hombres como a mujeres y manifestarse desde el nacimiento o en etapas posteriores de la vida. Según The Mirror, la enfermedad de la niña pertenece a la primera categoría, ya que se manifiesta desde el nacimiento.
A pesar de su hipertricosis, la niña se desarrolla con normalidad, como cualquier otra niña de su edad. Sin embargo, el mayor reto al que se enfrentan Adik y su familia no es sólo lidiar con la enfermedad, sino también con la discriminación y los prejuicios. Sus padres, Roland Jimbai, de 47 años, y Theresa Guntin, de 28, revelaron que al principio evitaban llevar a su hija a lugares públicos por las miradas y comentarios desagradables.
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Ante esta situación, la familia adoptó una nueva postura. Decidieron llevar a Adik a todas partes, intentando normalizar su condición y reducir los prejuicios. También empezaron a compartir fotos y vídeos de su hija en las redes sociales, con la esperanza de desmitificar la enfermedad y aumentar la concienciación. Según los padres, esta estrategia ha surtido efecto, y muchos usuarios de las redes sociales han dejado de lado sus prejuicios y acogido la diferencia con empatía.
