Yuri Souza, de 5 años, nació con dos síndromes raros, Ehlers Danlos y Cútis Laxa, que causan hipermovilidad en las articulaciones, cicatrices anormales, piel hiperextensible y vasculatura frágil. En julio de 2020, fue ingresado en un hospital de Aquidabã, Sergipe (Brasil), por insuficiencia ventilatoria crónica y dependencia de ventilación mecánica. Hoy vive en casa. En las redes sociales, su alegría es contagiosa y ha tenido un gran éxito entre los internautas.
A pesar de su lucha diaria, a Yuri siempre se le ve sonriente en los vídeos que comparte su madre. Sin embargo, la madre se ha desahogado sobre los ataques que recibe su hijo en Internet. “Me siento tan mal cuando abro los comentarios de algunos de los vídeos que publico, incluidos los que se hacen virales. Hay tantos comentarios malos que me los trago, me los guardo para mí y sólo me hacen daño. Empiezo a leer muchos comentarios buenos, pero también muchos malos. La gente, como siempre, creando una situación molesta, desagradable, innecesaria. Hacen comentarios sobre mi pequeño bebé, mi hijo. Él es como es y es perfecto para mí. Mi hijo es tan querido que el mundo entero nos abraza”, dijo.
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La madre de Yuri también comenta que intenta tomarse las críticas con calma: “Si empezara a demandar a esta gente, sería trillonaria con todas las indemnizaciones que tendrían que pagar. La gente sólo juzga y critica a los discapacitados porque no hay nadie en su familia que haya pasado por lo mismo. Lo que yo pasé con mi bebé no se lo deseo a nadie”.
Para terminar, pidió más empatía: “Tengan más amor en sus corazones, empiecen a respetar a la gente. Mi hijo no hace daño a nadie. Al contrario, alegra la vida de mucha gente”.
