Alice Vitória Nunes, de tres meses, nació en Ituporanga, Santa Catarina (Brasil), con una rara enfermedad que atrajo la atención de las redes sociales y de los médicos. La niña fue diagnosticada de acrania y encefalocele occipital, dos graves malformaciones congénitas que afectan al desarrollo del cráneo y el cerebro. La enfermedad provocó que su cabeza fuera más pequeña que la de otros bebés de su edad.
La madre de Alice, Stefanny Cristina Fischer Nunes, compartió la historia de su hija en las redes sociales con el objetivo de ayudar a otras madres que se enfrentan a diagnósticos similares. “Cuando empecé a compartir la historia de Alice, mi objetivo era ayudar a otras madres que, como yo, habían recibido un diagnóstico difícil y se enfrentaban a una enorme falta de información”, explicó a Crescer en una entrevista.
Stefanny se enteró del diagnóstico de Alice cuando aún estaba embarazada, durante su primera ecografía morfológica. “Nos quedamos en shock. Era algo desconocido, nunca habíamos oído hablar de ello y la información que recibimos fue que nuestra hija no sobreviviría más de unos minutos”, recordó. La madre y el padre, Jeferson José Nunes, decidieron seguir adelante con el embarazo. “Aunque teníamos el corazón destrozado, confiamos en Dios en todo momento”, afirmó.
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Alice nació el 15 de julio, en contra de las previsiones médicas. Fue sometida a cuidados paliativos poco después de nacer, cuando sufrió un paro cardíaco. “De repente volvió por sí sola y a partir de entonces fue mejorando”, contó Stefanny. Hoy, a pesar de las dificultades, la niña sigue activa y continúa recuperándose. Ya se ha sometido con éxito a una operación de corrección de encefalocele y tiene prevista otra más. “Cada logro que consigue es una inspiración y nos recuerda que Dios está siempre con nosotros, cuidando de cada detalle”, concluyó.
