La modelo estadounidense Sara Geurts, de 33 años, diagnosticada de síndrome de Ehlers-Danlos, ha llamado la atención en las redes sociales al compartir su historia y animar a aceptar el cuerpo. Esta enfermedad genética afecta a la producción de colágeno y, en su forma más rara, deja la piel extremadamente flácida.
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“A través de fotografías, elegí utilizar los síntomas de mi trastorno como una forma de ayudar a los demás o intentarlo, porque el SED se conoce como la enfermedad invisible, mi caso visible es raro”, dijo Sara al Daily Mail.
Con más de 80.000 seguidores en Instagram, utiliza la plataforma para hablar de la representación en la industria de la moda: “Lo que siento por mi cuerpo es lo que quiero que la gente sienta por el suyo, sean cuales sean las circunstancias”, afirmó.
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Sara notó los primeros signos del síndrome a los seis años y al principio pensó que era divertido tener la piel elástica. “Todos los niños del barrio pensaban que era guay porque tenía la piel elástica. Pero a los diez me diagnosticaron”, recordó.
La enfermedad provoca fragilidad de los tejidos, dolor y fatiga, con síntomas que varían de una persona a otra. En el caso de la modelo, además de los cambios en su piel, su salud se vio comprometida hasta el punto de no poder comer y debilitarse durante largos periodos.
Ahora planea buscar especialistas y tratamientos. Mientras tanto, sigue utilizando las redes sociales para hablar de su viaje e inspirar a otros.
